第七届全国医学生物化学与分子生物学和第四届全国临床
应用生物化学与分子生物学联合学术研讨会暨会员代表大会
会议征稿
由中国生物生化与分子生物学会主办，青海大学高原医学研究中心承办的第七届全国医学生物化学与分子生物学和第四届全国临床应用生物化学与分子生物学联合学术研讨会暨会员代表大会将于2011年8月12日-15日在西宁召开。现面向全省相关学科领域专家学者及学生征稿。
围绕会议主题“环境、基因与健康”，征稿类别包括：1，环境（如物理因素、低氧、应激等）与健康；2，营养与健康；3，生物大分子与健康；4，表观遗传与疾病；5, 转化医学与疾病诊断治疗；6，生化检验与现代分析技术的临床应用。
论文摘要具体要求如下：
1、所提交的论文摘要必须尚未在杂志上公开发表，论文摘要包括论文的题目、作者、单位和电子邮箱地址，内容包括：目的、材料和方法、结果和结论。
2、参加青年论文竞赛的作者请在首页第一行注明：青年论文参赛论文。参赛作者须为第一作者，年龄应在35岁以下，女青年年龄放宽至38岁。参赛论文务必制作墙报至会议张贴。
3. 来稿请注明论文所属类别。
4. 本届会议采用电子投稿方式，所有来稿请通过电子邮件发送，并附作者联系方式；电子文稿统一用Word 2000或更高的版本。
5. 具体格式要求： 请用Word文档，题目(宋体4号)、作者、单位和电子邮箱地址(宋体5号)居中，摘要 (宋体5号)，1.5倍行距。页面设置：A4，上下左右页边距均为
稿件接收截止日期
联系人：缪时英 许琪
投稿E-mail地址：miao.shiying@imicams.ac.cn
投稿附例
抗菌肽MSI-78基因在大肠杆菌DH5α中的克隆及阳性重组体的鉴定
耿哲，韩跃武，王雪琴
兰州医学院生物化学与分子生物学教研室，甘肃兰州 730000 Email：
目的：研究抗菌肽MSI-78基因的克隆及鉴定的方法,为进一步进行抗菌肽MSI-78的表达及抗菌活性的研究奠定了基础。方法：1．根据MSI-78的氨基酸序列及大肠杆菌偏爱密码子，推出MSI-78编码基因的序列,并在MSI-78基因的两侧分别加上了EcoRⅠ和PstⅠ的限制酶特别识别序列，设计出目的基因。通过化学合成方法，获得含EcoRⅠ和PstⅠ识别序列的MSI-78基因。2．将含EcoRⅠ和PstⅠ粘性末端的MSI-78基因与用EcoRⅠ和PstⅠ消化后的pUC18载体连接并转化大肠杆菌DH5α。3．通过氨苄青霉素、α-互补LB平板筛选出阳性重组菌，并通过单酶切、双酶切、PCR扩增及基因测序方法鉴定阳性重组体。结果：
1． 根据MSI-78的氨基酸序列、大肠杆菌偏爱密码子以及MSI-78基因的两侧设计的EcoRⅠ和PstⅠ的识别序列，通过化学方法合成方法，得到了含EcoRⅠ和PstⅠ粘性末端的蛙皮素突变基因，即MSI-78基因。2．将含EcoRⅠ和PstⅠ识别序列的MSI-78基因与用EcoRⅠ和PstⅠ消化后的pUC18载体连接并转化大肠杆菌DH5α。3．通过氨苄青霉素、α-互补LB平板筛选出了阳性重组菌，并通过单酶切、双酶切、PCR扩增及基因测序鉴定阳性重组体。结论：MSI-78的克隆为后期抗菌肽MSI-78的表达、纯化及生物活性研究奠定了基础。